5278 / 5278論壇 / 我愛78論壇

 找回密碼
 立即註冊
   
查看: 3946|回復: 5

[產前資訊] 了解各項產檢的重要性

[複製鏈接]
發表於 2014-9-1 17:00:00 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
QQ截图20140901152948.jpg

從孕育新生命開始到寶寶誕生,健保幾乎包辦了大部分產檢與生產的所需,可是,隨著醫學進步與科學日新月異,也逐漸發展出更多元的自費項目可依個人需求做選擇,為了避免因為不了解而錯失檢查的時機,或是待產一時手忙腳亂不知如何決定,事先認識這些自費項目也是各位準爸媽的重要課題唷!

一.健保提供的產檢,能檢查出什麼?

健保提供10次產檢項目,內容包括:(1)基本血液學檢測:檢查有無貧血、海洋性貧血、檢驗德國麻疹抗體、B肝等等。(2)基本超音波檢查。(3)35週前後,國健署補助提供一次乙型鏈球菌篩檢。(4)檢查孕婦血壓、尿蛋白、尿糖等。這些都屬於最基本的檢查。

台大醫院產科主任徐明洸醫師表示,十次產檢費用成本至少要五千到六千元,不過健保只給付三千元,費用偏低,透過這些檢查多只能看到孕婦的基本疾病(如妊娠高血壓),其他包括第一孕期、第二孕期唐氏症篩檢都要自費,所以孕婦想要做更仔細的檢查,必須要另外選擇自費項目。

協和婦女醫院婦產科詹益宏醫師也認為只接受健保給付的「陽春型」產檢項目鐵定不夠,尤其現在普遍生的少,父母最期待就是生下健康的孩子,單靠基本產檢很不保險。

另一個問題是即便健保、自費產檢項目都做,仍有20%的異常是無法檢查出來的,有些在出生後才知道,也有些先天異常要等孩子大一點,甚至成年才出現。因此,除了健保檢查項目之外,建議在經濟許可下,多做幾項自費項目會比較安心,但要知道這些並無法確保胎兒出生絕對零缺陷。

d387605.jpg

二.自費產檢包含侵入性、非侵入性項目

1.初期唐氏症篩檢

■安排檢查時間點
於妊娠11週~13週又6天期間內進行檢查。
■檢查目的與方式
現行檢查多將「胎兒頸部透明帶(NT,nuchal translucency)」與「初期唐氏症母血血清篩檢」合為「初期唐氏症篩檢」,可幫助爸媽了解寶寶是否為唐氏症高風險群。
亞東紀念醫院婦產部主治醫師彭福祥說明,胎兒頸部透明帶是以超音波進行檢查,主要在觀測胎兒頸後皮膚的厚度(若胎兒染色體異常,頸部透明帶的厚度會明顯增加),有些地方還加上量測鼻骨有無、上顎骨角度、心臟靜脈導管波形等項目以增加篩檢敏感度。此外還會抽取孕婦血液進行血清分析,綜合孕婦年齡、體重等檢測數據,計算出寶寶罹患唐氏症或三染色體18或13疾病的風險值,初期唐氏症篩檢敏感度達8成以上。

中期唐氏症篩檢
■安排檢查時間點
於妊娠14~16週期間內進行檢查。
■檢查目的與方式
以抽取母血檢驗的方式評估寶寶唐氏症風險。中期母血唐氏症篩檢常用有「二指標」與「四指標」兩種,皆有「人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)」與「母血胎兒甲型蛋白(αFP)」的檢驗項目,而四指標又增加了「未結合性雌三醇(uE3)」及「抑制素A(Inhibin A)」兩項,二指標敏感度約60%,四指標敏感度約80%。

2.脊髓性肌肉萎縮症基因帶原檢測(SMA)
■安排檢查時間點
於妊娠初期及中期均可檢查。
■檢查目的與方式
脊髓性肌肉萎縮症(即所謂的「漸凍人」)是發生率僅次於海洋性貧血的第二常見自體隱性遺傳疾病,患者的運動神經元退化,會造成肌肉無力、肌肉萎縮等現象。此項檢驗需抽取夫妻任一方2~3c.c.的血液,若檢驗結果異常則另一方也安排進行檢驗,只要非夫妻雙方基因同時帶原就無需擔心,若同時帶原,則需進一步做基因檢測分析。

3.高層次超音波
■安排檢查時間點
於妊娠20~24週期間內進行檢查。
■檢查目的與方式
高層次超音波也屬於2D超音波的一種,但檢查項目比基礎超音波更詳細精密,需要受過專業訓練、有診斷經驗的醫師進行。整個檢查大約會歷時30分鐘,除了評估胎兒大小、胎位、胎盤位置、羊水量之外,還會更進一步仔細檢查胎兒的頭頸、胸廓、心臟、腸胃、腎臟、四肢、腦部血流、臍帶血流、子宮動脈血流等是否正常,有時亦會以立體超音波輔助,希望能發現更細微的問題。另外,若孕媽咪從基層診所檢查發現胎兒可能有異常,會視狀況被轉介至大醫院進行高層次超音波確認問題。

3D、4D超音波,胎兒寫真專用!
除了平面又動態的2D超音波之外,立體的3D、4D超音波也是輔助醫師診斷疾病的工具,但超音波檢查可不是越多「D」越好唷!目前3D與4D超音波多拿來做為胎兒寫真使用,但隨著寶寶長大羊水量減少、子宮空間變小、胎位變化等因素限制,想提早一探寶寶真面目的爸媽們,建議在懷孕第24至30週內進行立體超音波較為合適。

此項收費約每次2000~3000元,由於每次檢查最快要花30分鐘至一小時時間,所以通常要另外預約時間進行。

4.羊膜腔穿刺術(Amniocentesis)
■安排檢查時間點
於妊娠16~18週期間內進行檢查。
■檢查目的與方式
羊膜穿刺術的檢查目的是藉由抽取羊水分析胎兒的染色體組成,及早診斷出胎兒是否患有遺傳性疾病或染色體異常。目前臺灣羊膜穿刺術已十分普遍,其染色體檢查準確率高達99%以上,一般建議高齡產婦、前一胎曾產下先天性異常胎兒、習慣性流產者、超音波或母血篩檢異常者等,可考慮接受羊膜穿刺了解胎兒有無染色體異常。但羊膜穿刺屬於侵入性的檢查,會以特殊長針頭穿刺進入腹部抽取羊水,可能稍稍增加破水、流產的機率,但整體來說仍是一種安全又準確的檢查。(國民健康局補助 2000 元,須自付 6000 元)

結語:人生中如此重要的事,幫媽咪您網羅,掌握產檢須知喔。
回復

使用道具 舉報

發表於 2014-10-16 12:21:13 | 顯示全部樓層
我也為我們家寶寶做這些檢查
回復 支持 反對

使用道具 舉報

發表於 2014-12-11 02:54:00 | 顯示全部樓層
感謝分享
回復 支持 反對

使用道具 舉報

發表於 2015-3-11 15:36:34 | 顯示全部樓層
要好好產檢
回復 支持 反對

使用道具 舉報

發表於 2015-8-17 21:14:24 | 顯示全部樓層
我也在考慮要為寶寶做哪些檢查
回復 支持 反對

使用道具 舉報

發表於 2015-12-23 00:30:44 | 顯示全部樓層
受教了,,,,,感謝
回復 支持 反對

使用道具 舉報

※ 再次提醒您,回覆文章時請遵守下列重要回覆規則︰
  1. 回覆字數必須超過十個中文字以上。
  2. 禁止使用插頭香, 搶頭香, 搶第一, 第一名, NO.1, 坐沙發等無意義的回覆。
  3. 嚴禁草率敷衍的灌水回覆。例如: 推......, 頂......,11111111, good, push, thank you, 謝了, 好看, 謝謝大大, 感謝分享, 支持, 再來 等等。
  4. 禁止使用千篇一律的回覆或複製、引用別人的回覆。禁止使用不知所云的回覆,例如: 3q5ws9dmh。禁止使用中英文或符號組合字。
  5. 回覆文章必須與該主題有關,如有不符將以灌水處理。
※ 違反規則者,抓到輕者積分歸零,嚴重者封鎖IP。


您需要登錄後才可以回帖 登錄 | 立即註冊 | google 登入 facebook 登入 Line 登入

本版積分規則

Archiver|廣告洽談|5278 / 5278論壇 / 5278手機A片

GMT+8, 2024-4-29 01:52 , Processed in 0.360229 second(s), 11 queries , MemCached On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回復 返回頂部 返回列表